Retatrutide 10 mg
Retatrutide – nouvel agoniste triple des récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon. Il s’agit de l’un des composés de recherche les plus avancés de l’axe des incrétines, étudié pour la modulation simultanée de plusieurs récepteurs impliqués dans l’homéostasie énergétique, l’adiposité et le métabolisme du glucose.
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Pureté HPLC ≥99%Testé par un laboratoire indépendant · Emballage discret · Expédié depuis l’UE
Caractéristiques
- CAS
- 2381089-83-2
- MW
- 4731,3 g/mol
- SKU
- RETA-10MG
- Conservation
- −20 °C, au sec, à l’abri de la lumière
Notes d’utilisation
Ce composé est destiné exclusivement à la recherche in vitro. Reportez-vous à la littérature évaluée par les pairs pour les protocoles de dosage et les méthodologies expérimentales.
Avertissement : Ne convient pas à la consommation humaine ou animale. Non approuvé par l’EMA ni par la FDA.
Retatrutide 10 mg
Profil de recherche
Présentation
Le Retatrutide (LY3437943) est un peptide de synthèse conçu pour agir simultanément comme agoniste de trois récepteurs métaboliques clés : le récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIPR), le récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1R) et le récepteur du glucagon (GCGR). Cet engagement simultané de trois récepteurs correspond à l’un des profils pharmacologiques les plus avancés actuellement étudiés dans la recherche sur les incrétines.
Axes de recherche
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Agonisme triple des récepteurs des incrétines
L’engagement simultané des récepteurs GIP-R, GLP-1R et GCGR module des voies complémentaires et synergiques de l’homéostasie énergétique – un profil de signalisation métabolique plus complet que celui des agonistes simples ou doubles. -
Recherche sur le tissu adipeux
Des données cliniques de phase 2 publiées dans le NEJM (2023) ont montré une réduction substantielle du poids corporel, ce qui en fait un composé central de la recherche sur les mécanismes de l’obésité. -
Homéostasie glucidique
Les composantes GLP-1 et GIP contribuent à la sécrétion d’insuline glucose-dépendante ; la composante glucagon y ajoute une modulation de la production hépatique de glucose. -
Recherche hépatique
L’agonisme GCGR est étudié pour son rôle dans des modèles de NAFLD/NASH, via l’oxydation lipidique hépatique et la modulation de la néoglucogenèse. -
Modèles de thermogenèse
La composante glucagon est étudiée pour l’activation du tissu adipeux brun et l’augmentation du métabolisme de base.
Caractéristiques
| N° CAS | 2381089-83-2 |
|---|---|
| Masse molaire | 4731,3 g/mol |
| Pureté | ≥ 99 % (vérifiée par HPLC) |
| Forme | poudre lyophilisée, 10 mg par flacon (3 ml) |
Réservé exclusivement à la recherche in vitro en laboratoire. Ne pas administrer à l’homme ni à l’animal.
Avis
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