Retatrutide 10 mg
Retatrutide – ein neuartiger Dreifachagonist der GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren. Eine der am weitesten entwickelten Forschungssubstanzen der Inkretinachse, untersucht im Hinblick auf die gleichzeitige Modulation von Energiehomöostase, Fettmasse und Glucosestoffwechsel über mehrere Rezeptoren.
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Spezifikationen
- CAS
- 2381089-83-2
- MW
- 4731,3 g/mol
- SKU
- RETA-10MG
- Lagerung
- −20 °C, trocken und lichtgeschützt
Hinweise zur Verwendung
Diese Substanz ist ausschließlich für die In-vitro-Forschung bestimmt. Dosierungsprotokolle und experimentelle Methoden entnehmen Sie bitte der begutachteten Fachliteratur.
Hinweis: Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier. Nicht von der EMA oder FDA zugelassen.
Retatrutide 10 mg
Forschungsprofil
Überblick
Retatrutide (LY3437943) ist ein synthetisches Peptid, das gezielt drei zentrale metabolische Rezeptoren gleichzeitig agonisiert: den Rezeptor des glucoseabhängigen insulinotropen Polypeptids (GIPR), den Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor (GLP-1R) und den Glucagon-Rezeptor (GCGR). Diese dreifache Rezeptoraktivierung stellt eines der fortschrittlichsten pharmakologischen Profile dar, die derzeit in der Inkretinforschung untersucht werden.
Forschungsbereiche
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Dreifacher Inkretinrezeptor-Agonismus
Die gleichzeitige Aktivierung von GIP-R, GLP-1R und GCGR moduliert komplementäre und synergistische Signalwege der Energiehomöostase – ein umfassenderes metabolisches Signalprofil als bei Mono- oder Dualagonisten. -
Fettgewebsforschung
Im NEJM (2023) veröffentlichte klinische Phase-2-Daten zeigten eine deutliche Reduktion des Körpergewichts; damit ist die Substanz ein zentraler Gegenstand der Forschung zu den Mechanismen der Adipositas. -
Glucosehomöostase
Die GLP-1- und GIP-Komponenten tragen zur glucoseabhängigen Insulinsekretion bei; die Glucagon-Komponente ergänzt die Modulation der hepatischen Glucoseabgabe. -
Hepatologische Forschung
Der GCGR-Agonismus wird hinsichtlich seiner Rolle in NAFLD/NASH-Modellen untersucht – über die hepatische Lipidoxidation und die Modulation der Gluconeogenese. -
Thermogenese-Modelle
Die Glucagon-Komponente wird hinsichtlich der Aktivierung des braunen Fettgewebes und eines erhöhten Grundumsatzes untersucht.
Spezifikationen
| CAS-Nr. | 2381089-83-2 |
|---|---|
| Molekulargewicht | 4731,3 g/mol |
| Reinheit | ≥99 % (HPLC-geprüft) |
| Form | Lyophilisiertes Pulver, 10 mg pro Fläschchen (3 ml) |
Nur für die In-vitro-Laborforschung bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.
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