RETA-10MG

Retatrutide 10mg

Ricerca metabolica

Retatrutide — un nuovo agonista triplo dei recettori GIP/GLP-1/glucagone. Tra i composti più avanzati nell'asse delle incretine, studiato per la modulazione simultanea multi-recettoriale dell'omeostasi energetica, dell'adiposità e del metabolismo del glucosio.

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Purezza HPLC ≥99%

Testato da terzi · Confezione discreta · Spedito dall'UE

Specifiche
CAS
2381089-83-2
MW
4731,3 g/mol
SKU
RETA-10MG
Conservazione
−20 °C, all’asciutto, al riparo dalla luce
Note d'utilizzo

Questo composto è destinato esclusivamente alla ricerca in vitro. Per i protocolli di dosaggio e le metodologie sperimentali, fare riferimento alla letteratura scientifica peer-reviewed.

Avvertenza: Non destinato al consumo umano o animale. Non approvato da EMA né da FDA.

Esclusivamente per ricerca in vitro. Non destinato al consumo umano o animale.

Retatrutide 10mg

Profilo di ricerca

Panoramica

Retatrutide (LY3437943) è un peptide sintetico progettato per agonizzare simultaneamente tre recettori metabolici chiave: il recettore del polipeptide insulinotropo glucosio-dipendente (GIPR), il recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1R) e il recettore del glucagone (GCGR). Questo triplo coinvolgimento recettoriale rappresenta uno dei profili farmacologici di ricerca sulle incretine più avanzati attualmente studiati.

Principali aree di ricerca

  1. Triplice agonismo dei recettori delle incretine

    Il coinvolgimento simultaneo di GIP-R, GLP-1R e GCGR modula vie complementari e sinergiche nell’omeostasi energetica — un profilo di segnalazione metabolica più completo rispetto agli agonisti singoli o doppi.
  2. Ricerca sul tessuto adiposo

    I dati clinici di fase 2 pubblicati sul NEJM (2023) hanno dimostrato una sostanziale riduzione del peso corporeo, rendendolo un composto centrale nella ricerca sui meccanismi dell’obesità.
  3. Omeostasi del glucosio

    Le componenti GLP-1 e GIP contribuiscono alla secrezione insulinica glucosio-dipendente; la componente glucagone aggiunge la modulazione della produzione epatica di glucosio.
  4. Ricerca epatica

    L’agonismo GCGR studiato per il suo ruolo nei modelli NAFLD/NASH attraverso la modulazione dell’ossidazione dei lipidi epatici e della gluconeogenesi.
  5. Modelli di termogenesi

    La componente glucagone studiata per l’attivazione del tessuto adiposo bruno e l’aumento del metabolismo basale.

Specifiche

CAS 2381089-83-2
Peso molecolare 4731,3 g/mol
Purezza ≥99% (verificata HPLC)
Forma Polvere liofilizzata, 10 mg per flaconcino (3ml)

Esclusivamente per uso nella ricerca di laboratorio in vitro. Non destinato alla somministrazione a esseri umani o animali.

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