Retatrutide 10 mg
Retatrutide: nuevo triple agonista de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Es uno de los compuestos de investigación más avanzados del eje incretínico, estudiado por la modulación simultánea de varios receptores implicados en la homeostasis energética, la adiposidad y el metabolismo de la glucosa.
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Pureza HPLC ≥99%Analizado por laboratorios independientes · Embalaje discreto · Envío desde la UE
Especificaciones
- CAS
- 2381089-83-2
- MW
- 4731,3 g/mol
- SKU
- RETA-10MG
- Almacenamiento
- −20 °C, en lugar seco y protegido de la luz
Notas de uso
Este compuesto está destinado exclusivamente a la investigación in vitro. Consulta la literatura científica revisada por pares para los protocolos de dosificación y las metodologías experimentales.
Advertencia: No apto para consumo humano ni animal. No aprobado por la EMA ni por la FDA.
Retatrutide 10 mg
Perfil de investigación
Descripción general
Retatrutide (LY3437943) es un péptido sintético diseñado para actuar simultáneamente como agonista de tres receptores metabólicos clave: el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIPR), el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1R) y el receptor del glucagón (GCGR). Esta activación triple constituye uno de los perfiles farmacológicos más avanzados que se estudian actualmente en la investigación sobre incretinas.
Áreas de investigación
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Triple agonismo de receptores de incretinas
La activación simultánea de GIP-R, GLP-1R y GCGR modula vías complementarias y sinérgicas de la homeostasis energética, lo que ofrece un perfil de señalización metabólica más completo que el de los agonistas simples o duales. -
Investigación del tejido adiposo
Los datos clínicos de fase 2 publicados en el NEJM (2023) mostraron una reducción considerable del peso corporal, lo que lo convierte en un compuesto central en la investigación de los mecanismos de la obesidad. -
Homeostasis de la glucosa
Los componentes GLP-1 y GIP contribuyen a la secreción de insulina dependiente de glucosa; el componente glucagón añade la modulación de la producción hepática de glucosa. -
Investigación hepática
El agonismo del GCGR se ha estudiado en modelos de NAFLD/NASH por su papel en la oxidación lipídica hepática y en la modulación de la gluconeogénesis. -
Modelos de termogénesis
Se ha investigado el componente glucagón en relación con la activación del tejido adiposo pardo y el aumento de la tasa metabólica basal.
Especificaciones
| CAS | 2381089-83-2 |
|---|---|
| Peso molecular | 4731,3 g/mol |
| Pureza | ≥99 % (verificada por HPLC) |
| Presentación | polvo liofilizado, 10 mg por vial (3 ml) |
Solo para investigación in vitro en laboratorio. No apto para su administración a personas ni a animales.
Valoraciones
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