Prehľad
Táto formulácia kombinuje dva komplementárne peptidy osi rastového hormónu pôsobiace cez odlišné, avšak synergické receptorové dráhy: Ipamorelin (selektívny agonista ghrelínového receptora) a CJC-1295 (analóg GHRH s technológiou Drug Affinity Complex pre predĺžený polčas).
Ipamorelin
- Selektívne uvoľňovanie GH: Stimuluje uvoľňovanie GH bez výrazného ovplyvnenia kortizolu, ACTH alebo prolaktínu — čistejší výskumný model pre štúdie pulzativity GH v porovnaní so staršími generáciami GHRP.
- Agonizmus GHS-R1a: Pôsobí na primárny podtyp ghrelínového receptora pre sekretagogénnu aktivitu GH.
- Molekulová hmotnosť: 711,86 g/mol | CAS: 170851-70-4
CJC-1295
- Analóg GHRH: Modifikovaný GHRH(1–29) s DAC technológiou umožňujúcou kovalentné viazanie na albumín, čím sa predlžuje biologicky aktívny polčas z minút na dni v živočíšnych modeloch.
- Výskum hypofýzy: Skúmaný pre trvalú stimuláciu somatotrofných buniek a následné účinky na os GH/IGF-1.
- Molekulová hmotnosť: 3 647,28 g/mol | CAS: 863288-34-0
Zdôvodnenie kombinácie
Ipamorelin vyvolá prudký pulz GH cez dráhu GHRP; CJC-1295 zosilňuje a predlžuje uvoľňovanie GH cez dráhu GHRH. V kombinácii vytvárajú synergickú somatotrofnú stimuláciu skúmanú v modeloch zloženia tela, metabolizmu a anti-agingu.
Určené výlučne pre laboratórny výskum in vitro. Nie je určené na podávanie ľuďom ani zvieratám.
Recenzie
Nikto zatiaľ nepridal hodnotenie.