Panoramica
Questa formulazione combina due peptidi complementari dell’asse dell’ormone della crescita che agiscono attraverso vie recettoriali distinte ma sinergiche: Ipamorelin (un agonista selettivo del recettore della ghrelina) e CJC-1295 (un analogo del GHRH con tecnologia Drug Affinity Complex per un’emivita prolungata).
Ipamorelin
- Rilascio selettivo di GH: Stimola il rilascio di GH senza influenzare significativamente cortisolo, ACTH o prolattina — un modello di ricerca più pulito per gli studi sulla pulsatilità del GH rispetto alle GHRP di generazione precedente.
- Agonismo GHS-R1a: Agisce sul sottotipo primario del recettore della ghrelina per l’attività secretagoga del GH.
- Peso molecolare: 711,86 g/mol | CAS: 170851-70-4
CJC-1295
- Analogo del GHRH: GHRH(1–29) modificato con tecnologia DAC che consente il legame covalente all’albumina, prolungando l’emivita biologicamente attiva da minuti a giorni nei modelli animali.
- Ricerca ipofisaria: Studiato per la stimolazione sostenuta delle cellule somatotrope e gli effetti a valle sull’asse GH/IGF-1.
- Peso molecolare: 3.647,28 g/mol | CAS: 863288-34-0
Razionale della combinazione
Ipamorelin innesca un picco acuto di GH tramite la via GHRP; CJC-1295 amplifica e prolunga il rilascio di GH tramite la via GHRH. Combinati, creano una stimolazione somatotropa sinergica studiata in modelli di composizione corporea, metabolici e anti-invecchiamento.
Esclusivamente per uso nella ricerca di laboratorio in vitro. Non destinato alla somministrazione a esseri umani o animali.
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