Tesamorelin 10 mg
Tesamorelin 10 mg: análogo sintético de la GHRH estudiado por su papel en la señalización del receptor de GHRH, la secreción de hormona del crecimiento, el eje GH/IGF-1, las vías metabólicas y la investigación del tejido adiposo.
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Pureza HPLC ≥99%Analizado por laboratorios independientes · Embalaje discreto · Envío desde la UE
Especificaciones
- CAS
- 218949-48-5
- MW
- 5136 g/mol
- SKU
- TESAMORELIN-10MG
- Almacenamiento
- −20 °C, en lugar seco y protegido de la luz
Notas de uso
Este compuesto está destinado exclusivamente a la investigación in vitro. Consulta la literatura científica revisada por pares para los protocolos de dosificación y las metodologías experimentales.
Advertencia: No apto para consumo humano ni animal. No aprobado por la EMA ni por la FDA.
Tesamorelin 10 mg
Perfil de investigación
Descripción general
Tesamorelin es un análogo peptídico sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) humana, modificado para aumentar su estabilidad respecto al péptido natural. Se estudia principalmente por su interacción con los receptores de GHRH, la estimulación de la señalización de la hormona del crecimiento y los procesos posteriores en los que interviene el eje GH/IGF-1.
Áreas de investigación
-
Señalización del receptor de GHRH
Tesamorelin se estudia por su capacidad de unirse a los receptores de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento y activarlos. -
Secreción de hormona del crecimiento
La investigación examina sus efectos sobre las células somatotropas hipofisarias y sobre la síntesis y la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento. -
Eje GH/IGF-1
Tesamorelin se investiga en relación con la señalización de GH aguas abajo y con los cambios que afectan a IGF-1 e IGFBP-3. -
Investigación metabólica
Los estudios con tesamorelin han examinado vías metabólicas asociadas a la actividad de la hormona del crecimiento y a la biología del tejido adiposo. -
Estabilidad peptídica
Tesamorelin incorpora una modificación de la secuencia nativa de la GHRH diseñada para mejorar la estabilidad del péptido sin perder actividad sobre el receptor de GHRH.
Especificaciones
| CAS | 218949-48-5 |
|---|---|
| Longitud de la secuencia | 44 aminoácidos |
| Peso molecular | ~5136 g/mol |
| Fórmula molecular | C221H366N72O67S |
| Pureza | ≥99 % (verificada por HPLC) |
| Presentación | polvo liofilizado, 10 mg por vial (3 ml) |
Solo para investigación in vitro en laboratorio. No apto para su administración a personas ni a animales.
Valoraciones
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